Результаты третьей фазы клинических исследований вакцины против коронавирусной инфекции «Конвасэл», разработанной Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток ФМБА России, опубликованы в журнале «Journal of Infection».
Препарат создан на основе консервативного нуклеокапсидного N белка коронавируса, который мало подвержен мутационным изменениям. По мнению разработчиков, использование стабильного фрагмента генома вируса обеспечивает высокую эффективность вакцины даже против изменённых штаммов.
«Конвасэл» — это субъединичная рекомбинантная вакцина, которая содержит в себе фрагменты белка N вируса SARS-CoV-2. Вакцинация препаратом вызывает выработку специфических антител к эпитопам, которые присутствуют в структуре консервативных участков нуклеокапсидного белка вируса. Это позволяет иммунной системе человека эффективно распознавать и нейтрализовать вирусные частицы.
Клинические исследования показали, что вакцина обладает высокой иммуногенностью и безопасностью. Она хорошо переносится пациентами, не вызывая серьёзных побочных эффектов. В исследовании приняли участие более 1500 добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет. Результаты исследования подтвердили эффективность и безопасность вакцины, а также её способность вызывать сильный иммунный ответ у вакцинированных лиц.
Важно отметить, что вакцинация является одним из наиболее эффективных способов защиты от инфекционных заболеваний. Однако перед тем как принимать решение о вакцинации, необходимо проконсультироваться с врачом.