Завершающая фаза клинических исследований препарата ANB-002 для лечения гемофилии B

Начинается завершающая фаза клинических исследований первого отечественного генотерапевтического препарата ANB-002, предназначенного для лечения гемофилии B. Разрешение Минздрава России получено, и первые исследовательские центры откроются в декабре 2024 года.

Параллельно продолжается набор пациентов в совмещённую I-II фазу исследования, где уже определена оптимальная дозировка препарата. Это важный этап на пути к более эффективному и безопасному лечению гемофилии.

Гемофилия B — это наследственное заболевание, связанное с нарушением свёртываемости крови. Оно проявляется в виде частых кровотечений и кровоизлияний в суставы, мышцы и внутренние органы. Это может привести к инвалидности и снижению качества жизни.

ANB-002 — это инновационный препарат, который основан на генной терапии. Он направлен на устранение причины заболевания, а не на временное облегчение симптомов. Это позволяет достичь более длительного и стабильного эффекта.

Ожидается, что результаты исследования ANB-002 будут способствовать улучшению качества жизни пациентов с гемофилией B и расширению возможностей их лечения.